悦康药业本周累计下跌3.52%，周总成交额3.84亿元，截至本周收盘，悦康药业股价为22.48元。
悦康药业（688658）发布了重要的公告称，其全资子公司杭州天龙药业获得国家药品监督管理局批准，开展YKYY015注射液的临床试验。该药物旨在治疗以LDL-C升高为特征的原发性高胆固醇血症及混合型高脂血症，标志着公司在新药研发方面取得阶段性成果。YKYY015注射液是一种靶向PCSK9基因的小干扰RNA药物，具有独特的GalNAc递送系统，可以在一定程度上完成高效的肝靶向递送。研究显示，该药物在体外及动物实验中均表现出显著的降脂效果，预计每年仅需注射2次即可有效控制血脂水平。虽然此次批准是公司研发能力的重要体现，但公司提醒投资者，临床试验的进展及结果存在不确定性，近期业绩不会受到重大影响。
悦康药业（SH 688658，收盘价：22.76元）10月31日晚间发布了重要的公告称，悦康药业集团股份有限公司全资子公司杭州天龙药业有限公司于近日获得国家药品监督管理局核准签发的关于YKYY015注射液用来医治以LDL-C升高为特征的原发性高胆固醇血症或混合型高脂血症的患者的《药物临床试验批准通知书》，公司将开展本品I期临床试验。悦康药业的董事长是于伟仕，男，79岁，学历背景为大专；总经理是于飞，男，36岁，学历背景为本科。截止至发稿，悦康药业市值为102亿元。
悦康药业（688658）发布了重要的公告，2024年前三季度公司及子公司计提资产减值准备总额为2970万元。此项减值准备是基于《企业会计准则》及公司会计政策的相关规定，旨在客观公允地反映公司的财务情况与资产价值。具体来看，计提的减值准备中，信用减值损失为-448万元，主要涉及应收账款和其他应收款；而资产减值损失则为3417万元，主要来自于合同资产和存货跌价损失，其中存货跌价损失占据了大部分，金额为3303万元。此次减值准备的计提将直接影响公司2024年前三季度的总利润，减少2970万元，同时也会相应减少报告期末的所有者权益。
悦康药业(688658)公布2024年三季报，公司前三季度实现营业收入29.92亿元，同比增长1.2%；完成归母净利润2.1亿元，同比增长37.7%；扣非归母净利润2.02亿元，同比增长45.9%；经营现金流净额为4.3亿元，同比下降13.2%；EPS(全方面摊薄)为0.4661元。其中第三季度，公司收入10.42亿元，同比增长37.5%；归母净利润9117万元，同比增长266.4%；扣非归母净利润8512万元，同比增长238.1%；EPS为0.2026元。截至三季度末，公司总资产60.04亿元，较上年度末增长1.6%；归母净资产为36.64亿元，较上年度末增长2.1%。
近日，悦康药业发布2024年三季报，2024年前三季度，公司实现营业收入29.92亿元，同比增长1.15%；归母净利润2.10亿元，同比增长37.73%；扣非归母纯利润是2.02亿元，同比增长45.90%；其中，公司第三季度业绩尤为亮眼，今年第三季度，公司营收为10.42亿元，同比大涨37.47%；归母纯利润是9117.16万元。更需要我们来关注的是，悦康药业的多款潜力大单品有望获批上市，将进一步为公司贡献新的业绩增长点。此外，悦康药业通过强化研发投入，研发创造新兴事物的能力慢慢地加强，在核酸药物、多肽药物、细胞与基因治疗药物等前沿领域布局了20多项研发管线。核心产品销量上涨，重磅大单品进入收获期。
悦康药业公告，全资子公司杭州天龙于近日获得国家药品监督管理局核准签发的关于YKYY015注射液用来医治以LDL-C升高为特征的原发性（家族性和非家族性）高胆固醇血症或混合型高脂血症的患者的《药物临床试验批准通知书》，公司将开展本品I期临床试验。
悦康药业（688658）10月31日披露2024年第三季度报告。前三季度公司实现营业收入29.92亿元，同比增长1.15%；归母净利润2.1亿元，同比增长37.73%；扣非净利润2.02亿元，同比增长45.90%；经营活动产生的现金流量净额为4.3亿元，同比下降13.19%；报告期内，悦康药业基本每股盈利为0.47元，加权平均净资产收益率是5.77%。以10月30日收盘价计算，悦康药业目前市盈率（TTM）约为42.74倍，市净率（LF）约2.83倍，市销率（TTM）约2.45倍。资料显示，公司主要经营银杏叶提取物注射液、奥美拉唑肠溶胶囊、盐酸二甲双胍缓释片等。
10月30日晚间，悦康药业发布了重要的公告称，公司计划于2024年11月20日上午10：00-11：00举行2024年第三季度业绩说明会。